中国疾控中心主任:我已接种实验型新冠病毒疫苗

中国疾控中心主任:我已接种实验型新冠病毒疫苗

 

观察者网

 

【编译/观察者网 李焕宇】据美联社7月28日报道,中国疾病预防控制中心主任高福在一场研讨会上称,自己已接种一实验型新冠病毒疫苗。

高福参加的是由阿里健康和美国细胞出版社(Cell Press)在26日共同举办的网络研讨会。据他透露:“我注射了其中一种疫苗,希望它能奏效”。

至于疫苗接种的时间、方式,以及品种等问题,高福不愿给出更多信息,因为自己不想被视为是在给某公司“做宣传”。

他表示自己接种疫苗是为了增强公众对疫苗的信心,尤其是反疫苗情绪正在蔓延的当下,这已经开始滋生阴谋论并引发人们对科学家的攻讦。

“每个人都在怀疑新冠疫苗,”高福说道,“作为一名科学家,你必须得勇敢。如果连我们都不接种疫苗,那还怎么说服全世界——所有人,及公众——去接种疫苗?”

美国《细胞》杂志编辑,同时也是研讨会主持人的安德鲁·伦内坎普(Andrew Rennekamp)对高福的勇敢表示欣赏。他称赞道:“这是一件勇敢的举动,它彰显了高福对疫苗安全性的信念,以及他对科学和公共卫生的承诺。”

高福还在研讨会上称,随着疫苗研究工作的继续,疾控中心正在研究潜在的免疫接种项目,试图弄清楚是优先考虑儿童、老年人还是医疗工作者。

他还多次表示,希望中美两国加强合作,团结一致,“我们不希望中国和美国在科学上分开。”

美联社报道称,两国间的紧张关系已经达到扰乱研究的地步,令美国国内同中国合作的科学家感到沮丧。特朗普政府已经让美国退出了世界卫生组织,还削减了对中国新冠病毒项目的资助。

高福本人近期则一直在参与新冠病毒相关的研究活动。

上月,他和其他人共同撰写了一篇论文,介绍了一种候选的灭活疫苗,该疫苗高效、安全,在小鼠、大鼠、豚鼠、兔子和非人灵长类动物(食蟹猴猴子和恒河猴)体内均能诱导高水平的中和抗体滴度,2μg/剂便能提供针对新冠病毒的高效保护。

论文使用的图片

其研发公司表示,在疫苗获批进行初步人体研究之前,包括高管在内的30名员工在3月份协助了疫苗的“预测试”工作。

美联社指出,中国是一个强有力的的竞争者。在全球范围内已进行不同阶段人体试验的近24种潜在疫苗中,有8种来自中国,数量居世界第一。

全球共有8个疫苗项目进入临床试验 图片来源:WHO网站

不过在疫苗问题上,中国领导人在第73届世界卫生大会上就已表明态度:“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后,将作为全球公共产品,为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。”

在研发进展上,7月21日,中国医药集团有限公司董事长刘敬桢在接受央视新闻《相对论》连线采访时谈及新冠疫苗研发进展时表示,国药集团已于6月底获批开始进行国际三期临床试验,年底或可上市。

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两种新冠疫苗试验同日开启:受试者各约3万人,疫苗价格待定

美国生物技术企业莫德纳公司和辉瑞制药有限公司各自的新冠病毒疫苗三期临床试验27日同时启动,受试者各约3万人。

两项试验有望为疫苗今年底前通过监管审批继而广泛使用铺平道路。

全球疫苗免疫联盟首席执行官塞思·伯克利同一天说,眼下尚无法确定新冠疫苗价格。

同日启动

莫德纳和辉瑞分别与美国国家卫生研究院下属的国家过敏症和传染病研究所和德国生物新技术公司合作研发新冠疫苗。

美国国家卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯27日发表声明,宣布莫德纳在研疫苗三期临床试验启动。声明说:“年底前分发一种安全有效的(新冠)疫苗是一项需要努力才能达到的目标,却是美国人民正确的目标。”

英国《金融时报》报道,临床试验将在美国100多地展开,选择地点时已考虑人口差异和易感群体因素。试验将检验疫苗能否避免受试者出现新冠症状、能否阻止包括无症状感染者在内的病毒携带者传播病毒,以及疫苗对需入院治疗的新冠患者的功效。

莫德纳首席执行官斯特凡纳·邦赛尔告诉美国消费者新闻与商业频道,大约三分之一受试者年龄超过65岁,是新冠重症高危群体且通常对疫苗的免疫应答较弱。

莫德纳疫苗先前已完成两期试验,一期试验全部45名受试者反馈良好,二期试验的有效性数据预期8月底或9月公布。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说,他“不太担忧”疫苗的安全性,预期11月以前能得到三期试验数据。

另据路透社报道,辉瑞与德国生物新技术公司同一天启动在研新冠疫苗二期、三期混合临床试验,预期将在全球大约120个地点展开,包括疫情严重地区。受试者将接种两剂疫苗。《金融时报》说,选定这种疫苗是因为副作用较小、对较年长人士效果不错。

两种在研疫苗都受到美国政府资助。美国政府26日把对莫德纳疫苗的资助提高至近10亿美元,还在上周宣布打算以19.5亿美元价格预订1亿剂辉瑞疫苗,并可能增购5亿剂。

快速研发

莫德纳和辉瑞的疫苗都是信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。按照路透社的说法,这一新的疫苗技术促使疫苗研发制造快于传统的疫苗技术,但目前还没有国家批准过mRNA疫苗上市。

辉瑞方面说,如果试验成功,最早10月会把上市申请递交监管部门审批,争取今年底前供应1亿剂疫苗,明年底前供应13亿剂疫苗。

莫德纳则打算自明年起年产5亿至10亿剂疫苗。企业首席执行官邦赛尔预估,候选疫苗有75%概率达到美国食品和药物管理局对新冠疫苗所设有效率50%的标准。

莫德纳股价27日盘中一度飙升10.6%,收盘时略微下挫,但仍大涨9%。辉瑞股价在盘后交易中小幅攀升1.6%,德国生物新技术公司股价则上扬4.2%。

其他获美国政府资助的企业方面,美国强生公司本周在美国启动临床试验,最早9月启动大规模终期试验。美国诺瓦瓦克斯公司也打算秋季开始三期临床试验。总部位于英国的跨国药企阿斯利康与牛津大学合作研发疫苗,打算今年夏季在美国启动临床试验,先前已在英国、南非和巴西启动二期、三期混合临床试验。

路透社报道,美国政府出资、国家卫生研究院创办的“新冠病毒预防网”项目打算秋季起每月展开一项至少3万人参与的在研疫苗大规模临床试验。

价格待定

欧洲联盟消息人士披露,联合国新冠疫苗保障机制参与方打算把供应较富裕国家的疫苗价格定为每剂40美元。保障机制的共同牵头人、全球疫苗免疫联盟首席执行官伯克利27日回应说,40美元只是定价范围内的“最高值”。

联合国新冠疫苗保障机制由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病防范创新联盟共同推动,旨在确保全球民众迅速、平等接种新冠疫苗,打算2021年底前确保20亿剂疫苗的供应和交付。

伯克利说,保障机制对新冠疫苗尚无具体目标定价。这主要是因为大部分疫苗尚处于试验初期阶段,无法确认哪种疫苗有效,因而无法判定价格。

他指出,疫苗采用的技术、需接种剂次、产量等问题悬而未决,都会影响最终定价。保障机制目前已基于已知因素预估价格,但没有确定数字。

不过,伯克利说,保障机制等有关方面打算在新冠疫苗成本中包括“速度溢价”,以鼓励企业大批量生产疫苗,即便疫苗的有效性无从得知。这部分溢价可能相当于疫苗成本的15%或20%。

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责任编辑: 张雷

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